RHINIFFA®-T
Composition qualitative et quantitative
Chaque dose de 2 ml de vaccin contient :
Bordetella bronchiseptica (souche toxinogène) > 0.9 U.SA. Pasteurella multocida type D (souche toxinogène) > 0.9 U. ELISA. Anatoxine de Pasteurella multocida > 1.0 U. ELISA. Hydroxyde d'aluminium (exprimé en Al3+) 1.4 mg. Formaldéhyde < 0.4 mg. Mercurothiolate sodique < 0.2 mg. Excipient QSP 2 ml.
*U.SA : q.s. pour obtenir chez l'animal de laboratoire des titres en anticorps séroagglutinants de 1 log 10 après administration du vaccin.
1 U. ELISA : qs pour obtenir chez l'animal de laboratoire des titres en anticorps par méthode ELISA de 1 log 10 après administration du vaccin.
Forme pharmaceutique
Suspension injectable.
Indications d'utilisation
Chez le porc : prévention de la rhinite atrophique du porc par vaccination de la truie gestante et transmission de l'immunité maternelle spécifique des facteurs de pathogénicité des souches de Bordetella bronchiseptica et de Pasteurella multocida.
Posologie
2 ml par voie intramusculaire profonde en arrière de l'oreille, selon les modalités suivantes :
Cochettes et truies gestantes
Primovaccination : 2 injections à 4-6 semaines d'intervalle, la deuxième injection devant intervenir 2 semaines avant la première saillie ou avant la mise bas.
Rappels : 1 injection 2 semaines avant chaque mise bas.
Surdosage
Aucun effet indésirable n'a été constaté après administration d'une double dose de vaccin.
Contre-indications
Aucunes.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Ne vacciner que les animaux en bonne santé.
Respecter les conditions habituelles de manipulations des animaux.
La protection des porcelets est réalisée par la prise de colostrum : il faut donc s'assurer que chaque porcelet consomme rapidement une quantité suffisante de colostrum.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux
Agiter avant l'emploi.
Respecter les conditions habituelles d'asepsie.
Effets indésirables
Toute injection de corps bactériens, même inactivés, est susceptible de révéler un état d'hypersensibilité. Instaurer alors un traitement symptomatique.
Durée de conservation
18 mois.
Tout flacon entamé doit être utilisé lors de la même séance de vaccination.
Précautions particulières de conservation
Conserver entre +2°C et +8°C et à l'abri de la lumière.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de produit non utilisé ou de déchets
Le vaccin étant inactivé, aucune précaution particulière n'est à prendre concernant le reliquat vaccinal.
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Temps d'attente
Zéro jour.
Utilisation en cas de gravidité et de lactation (ou de ponte)
Utilisation revendiquée.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
MERIAL - 29 avenue Tony Garnier - F-69007 LYON.
Présentations
Flacon (verre) de 2 ml, boîte de 5 flacons A.M.M. 670 427.4 du 05/11/90.
Flacon (verre) de 2 ml, boîte de 10 flacons A.M.M. 670 428.0 du 05/11/90.
Flacon (verre) de 10 ml, boîte de 1 flacon A.M.M. 670 424.5 du 05/11/90.
Flacon (verre) de 20 ml, boîte de 1 flacon A.M.M. 670 425.1 du 05/11/90.
Flacon (verre) de 50 ml, boîte de 1 flacon A.M.M. 670 426.8 du 05/11/90.
Classement du médicament en matière de délivrance
Vaccin : délivrance soumise à ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
(validé AR - 10/7/2007)
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