RHINIFFA^®-T Composition qualitative et quantitative  Chaque dose de 2 ml de vaccin contient : Bordetella bronchiseptica (souche toxinogène) > 0.9 U.SA. Pasteurella multocida type D (souche toxinogène) > 0.9 U. ELISA. Anatoxine de Pasteurella multocida > 1.0 U. ELISA. Hydroxyde d'aluminium (exprimé en Al³⁺) 1.4 mg. Formaldéhyde < 0.4 mg.  Mercurothiolate sodique < 0.2 mg. Excipient QSP 2 ml. *U.SA : q.s. pour obtenir chez l'animal de laboratoire des titres en anticorps séroagglutinants de 1 log 10 après administration du vaccin. 1 U. ELISA : qs pour obtenir chez l'animal de laboratoire des titres en anticorps par méthode ELISA de 1 log 10 après administration du vaccin. Forme pharmaceutique  Suspension injectable. Indications d'utilisation  Chez le porc : prévention de la rhinite atrophique du porc par vaccination de la truie gestante et transmission de l'immunité maternelle spécifique des facteurs de pathogénicité des souches de Bordetella bronchiseptica et de Pasteurella multocida. Posologie  2 ml par voie intramusculaire profonde en arrière de l'oreille, selon les modalités suivantes : Cochettes et truies gestantes Primovaccination : 2 injections à 4-6 semaines d'intervalle, la deuxième injection devant intervenir 2 semaines avant la première saillie ou avant la mise bas. Rappels : 1 injection 2 semaines avant chaque mise bas. Contre-indications  Aucunes. Effets indésirables  Toute injection de corps bactériens, même inactivés, est susceptible de révéler un état d'hypersensibilité. Instaurer alors un traitement symptomatique. Temps d'attente  Zéro jour. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché  MERIAL - 29 avenue Tony Garnier - F-69007 LYON. Présentations  Flacon (verre) de 2 ml, boîte de 5 flacons A.M.M. 670 427.4 du 05/11/90. Flacon (verre) de 2 ml, boîte de 10 flacons A.M.M. 670 428.0 du 05/11/90. Flacon (verre) de 10 ml, boîte de 1 flacon A.M.M. 670 424.5 du 05/11/90. Flacon (verre) de 20 ml, boîte de 1 flacon A.M.M. 670 425.1 du 05/11/90. Flacon (verre) de 50 ml, boîte de 1 flacon A.M.M. 670 426.8 du 05/11/90.   Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées. Classement du médicament en matière de délivrance  Vaccin : délivrance soumise à ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.  Les vaccins contre la rhinite atrophique figurent à la liste dérogatoire prévue au deuxième alinéa de l'article L. 5143-6 du code de la santé publique pour la production porcine (rubrique produits biologiques). (validé AR - 10/7/2007) ©2010 Merial