FRONTLINE® Spray Pompe 0.5 ml et 1.5 ml
Composition qualitative et quantitative Fipronil 0.25 g. Excipient QSP 100 ml.
Forme pharmaceutique Solution externe.
Indications d'utilisation Affections à parasites sensibles au fipronil chez les chiens et chats de moins de 5 kg pour FRONTLINE Spray Pompe 0.5 ml et de plus de 5 kg pour FRONTLINE Spray Pompe 1.5 ml.
Chez les chiens
Prévention et traitement des infestations par les puces et les tiques.
Elimination des poux broyeurs.
La durée de protection contre les nouvelles infestations par les puces varie de 60 à 90 jours. La durée de protection contre les nouvelles infestations par les tiques est d'environ 30 jours.
Chez les chats
Prévention et traitement des infestations par les puces.
Elimination des poux broyeurs.
Elimination des tiques.
Prévention des infestations par les tiques pendant 2 semaines.
La durée de protection contre les nouvelles infestations par les puces est d'environ 40 jours.
FRONTLINE Spray Pompe peut être intégré dans un programme thérapeutique de la Dermatite par Allergie aux Piqûres de Puces (DAPP).
Posologie Voie d'administration : cutanée, en pulvérisation.
La posologie de base est de 7.5 mg/kg de fipronil soit 3 ml de solution par kg (6 pressions de la pompe 0.5 ml par kg et 2 pressions de la pompe 1.5 ml par kg). Cette posologie peut être portée jusqu'à 15 mg/kg de fipronil soit 6 ml de solution par kg (12 pressions de la pompe 0.5 ml par kg et 4 pressions de la pompe 1.5 ml par kg) pour tenir compte de la longueur des poils et permettre une imprégnation complète de l'animal.
En l'absence de données de tolérance, l'intervalle minimum de traitement est de 4 semaines.
Contre-indications Ne pas utiliser chez les animaux malades (maladies systémiques, fièvre…) ou convalescents.
Ne pas utiliser chez les lapins, car des effets secondaires parfois létaux peuvent avoir lieu.
Effets indésirables En cas de léchage, une brève période d'hypersalivation due à la nature de l'excipient peut être observée.
Parmi les effets secondaires extrêmement rarement suspectés, des réactions cutanées transitoires, érythème, prurit ou alopécie ont été rapportés après utilisation.
Exceptionnellement, de l'hypersalivation, des symptômes neurologiques réversibles (hyperesthésie, abattement, symptômes nerveux) ou des vomissements ont été observés après utilisation.
Ne pas surdoser.
Temps d'attente Sans objet.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché MERIAL - 29 avenue Tony Garnier - F-69007 LYON.
Présentations Boîte de 1 flacon de 125 ml polyéthylène (rempli à 100 ml) et de 1 pompe doseuse délivrant 0.5 ml par pulvérisation A.M.M. 673 105.8 du 24/05/94.
Boîte de 1 flacon de 250 ml polyéthylène et de 1 pompe doseuse délivrant 1.5 ml par pulvérisation A.M.M. 673 106.4 du 24/05/94.
Boîte de 1 flacon de 500 ml polyéthylène et de 1 pompe doseuse délivrant 1.5 ml par pulvérisation A.M.M. 673 107.0 du 24/05/94.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Classement du médicament en matière de délivrance Usage vétérinaire.
(validé AR - 10/7/2007)
©2007 Merial