IMOPEST®
Composition qualitative et quantitative
Chaque dose de vaccin contient :
Virus inactivé de la maladie de Newcastle souche Ulster > 50 DP50*. Mercurothiolate sodique 0.015 mg. Excipient huileux QSP 1 dose de 0.3 ml.
*DP50: q.s. pour obtenir chez l'animal vacciné une dose protectrice de 50 %.
Forme pharmaceutique
Emulsion injectable.
Indications d'utilisation
Chez la poule (poulettes futures pondeuses et futures reproductrices) : immunisation active des poulettes futures pondeuses et futures reproductrices contre la maladie de Newcastle, en rappel des vaccins vivants de la maladie de Newcastle.
Posologie
1 dose de 0.3 ml par voie sous-cutanée et/ou intramusculaire.
Une seule injection 2 à 4 semaines avant l'entrée en ponte.
Contre-indications
Aucunes.
Effets indésirables
Aucun effet indésirable connu.
Temps d'attente
Zéro jour.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
MERIAL -29 avenue Tony Garnier - F-69007 LYON.
Présentations
Flacon de 50 ml A.M.M. 682 799.9 du 10/03/81.
Flacon de 150 ml A.M.M. 688 080.6 du 10/03/81.
Flacon de 250 ml A.M.M. 682 800.7 du 10/03/81.
Flacon de 300 ml A.M.M. 688 081.2 du 10/03/81.
Flacon de 500 ml A.M.M. 682 801.3 du 10/03/81.
Coffret de 10 flacons de 150 ml A.M.M. 688 082.9 du 10/03/81.
Coffret de 10 flacons de 300 ml A.M.M. 688 083.5 du 10/03/81.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Classement du médicament en matière de délivrance
Vaccin : délivrance soumise à ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.Les vaccins contre la maladie de Newcastle figurent à la liste dérogatoire prévue au deuxième alinéa de l'article L. 5143-6 du code de la santé publique pour la production avicole, volailles et oiseaux (rubrique produits biologiques).
(validé AR - 10/7/2007)
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