GUMBORIFFA®
Composition qualitative et quantitative
1 ml de vaccin contient :
Virus inactivé de la maladie de Gumboro souche VNJO titrant avant inactivation > 106 DICT50. Mercurothiolate sodique 0.017 mg. Excipient huileux QSP 1 ml.
Forme pharmaceutique
Emulsion injectable.
Indications d'utilisation
Poule (poulettes futures reproductrices) : immunisation active des poulettes futures reproductrices contre la maladie de Gumboro, en rappel du vaccin vivant correspondant, afin de protéger les poussins issus de ces poulettes.
Posologie
1 dose de 0.3 ml par voie sous-cutanée et/ou intramusculaire.
Une seule injection 2 à 4 semaines avant l'entrée en ponte.
Contre-indications
Aucune.
Effets indésirables
Aucun effet indésirable connu.
Temps d'attente
Zéro jour.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
MERIAL - 29 avenue Tony Garnier - F-69007 LYON.
Présentations
Flacon de 50 ml A.M.M. 690 911.9 du 27/10/81.
Flacon de 150 ml A.M.M. 688 084.1 du 27/10/81.
Flacon de 250 ml A.M.M. 690 880.6 du 27/10/81.
Flacon de 300 ml A.M.M. 688 085.8 du 27/10/81.
Coffret de 10 flacons de 150 ml A.M.M. 688 086.4 du 27/10/81.
Coffret de 10 flacons de 300 ml A.M.M. 688 087.0 du 27/10/81.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Classement du médicament en matière de délivrance
Vaccin : délivrance soumise à ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Les vaccins contre la maladie de Gumboro figurent à la liste dérogatoire prévue au deuxième alinéa de l'article L. 5143-6 du code de la santé publique pour la production avicole (rubrique produits biologiques).
(validé AR - 10/7/2007)
Haut de page Fermer la fenêtre" /> Imprimer Notice Version pub