FRONTLINE® SPRAY POMPE 0,5 ML et 1,5 ML
Composition qualitative et quantitative
Fipronil 0, 25 g. Excipient QSP 100 ML.
Forme pharmaceutique
Solution externe.
Indications d'utilisation
Affections à parasites sensibles au fipronil chez les chiens et chats de moins de 5 kg pour le Frontline® Spray pompe 0,5 ML et de plus de 5 kg pour le Frontline® Spray Pompe 1,5 ML.
Chez les chiens :
Prévention et traitement des infestations par les puces et les tiques.
Elimination des poux broyeurs.
La durée de protection contre les nouvelles infestations par les puces varie de 60 à 90 jours. La durée de protection contre les nouvelles infestations par les tiques est d'environ 30 jours.
Chez les chats :
Prévention et traitement des infestations par les puces.
Elimination des poux broyeurs.
Elimination des tiques.
Prévention des infestations par les tiques pendant 2 semaines.
La durée de protection contre les nouvelles infestations par les puces est d'environ 40 jours.
FRONTLINE® SPRAY peut être intégré dans un programme thérapeutique de la Dermatite par Allergie aux Piqûres de Puces (DAPP).
Posologie
Voie d'administration : cutanée, en pulvérisation.
Posologie : La posologie de base est de 7,5 mg/kg de fipronil soit 3 ml de solution par kg (6 pressions de la pompe 0,5 ML par kg et 2 pressions de la pompe 1,5ML par kg) ; cette posologie peut être portée jusqu'à 15 mg/kg de fipronil soit 6 ml de solution par kg (12 pressions de la pompe 0,5 ML par kg et 4 pressions de la pompe 1,5 ML par kg) pour tenir compte de la longueur des poils et permettre une imprégnation complète de l'animal.
En l'absence de données de tolérance, l'intervalle minimum de traitement est de 4 semaines.
Contre-indications
Ne pas utiliser chez les animaux malades (maladies systémiques, fièvre…) ou convalescents.
Ne pas utiliser chez les lapins, car des effets secondaires parfois létaux peuvent avoir lieu.
Effets indésirables
En cas de léchage, une brève période d'hypersalivation due à la nature de l'excipient peut être observée.
Parmi les effets secondaires extrêmement rarement suspectés, des réactions cutanées transitoires, érythème, prurit ou alopécie ont été rapportés après utilisation. Exceptionnellement, de l'hypersalivation, des symptômes neurologiques réversibles (hyperesthésie, abattement, symptômes nerveux) ou des vomissements ont été observés après utilisation.
Ne pas surdoser.
Temps d'attente
Sans objet.
Fabricant
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Exploitant
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
MERIAL - 29, avenue Tony Garnier - F - 69007 Lyon.
Présentations
Boîte de 1 flacon de 125 ml polyéthylène (rempli à 100 ml) et de 1 pompe doseuse délivrant 0,5 ml par pulvérisation : A.M.M. 673105 8 du 24/05/94.
Boîte de 1 flacon de 250 ml polyéthylène et de 1 pompe doseuse délivrant 1,5 ml par pulvérisation : A.M.M. 673 106 4 du 24/05/94.
Boîte de 1 flacon de 500 ml polyéthylène et de 1 pompe doseuse délivrant 1,5 ml par pulvérisation : A.M.M. 673 107 0 du 24/05/94.
Classement du médicament en matière de délivrance
Sans objet.
(validé AR - 12/21/2006)
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