FRONTLINE Combo^® Spot-On Chat

Composition qualitative et quantitative

Fipronil 50.00 mg. (S)-méthoprène 60.00 mg. Butylhydroxyanisole (E320) 0.10 mg. Butylhydroxytoluène (E321) 0.05 mg. Ethanol 39.50 mg. Excipient QSP 1 pipette de 0.5 ml.

Forme pharmaceutique

Solution pour spot-on.

Indications d'utilisation

Chez les chats
A utiliser contre les infestations par les puces seules ou des infestations mixtes par les puces et tiques et/ou poux broyeurs :
Elimination des puces (Ctenocephalides spp.). L'efficacité insecticide contre les nouvelles infestations par les puces adultes persiste pendant 4 semaines.
Prévention de la multiplication des puces par inhibition du développement des œufs (activité ovicide) et des larves et pupes (activité larvicide) issues des œufs pondus par les puces adultes, pendant six semaines après application.
Elimination des tiques (Ixodes ricinus, Dermacentor variabilis, Rhipicephalus sanguineus ). Le produit a une efficacité acaricide contre les tiques qui persiste selon les données expérimentales jusqu'à 2 semaines.
Elimination des poux broyeurs (Felicola subrostratus).
Le médicament peut être intégré dans un programme de traitement de la Dermatite par Allergie aux Piqûres de Puces (DAPP).

Posologie

La dose minimale recommandée est de 5 mg de fipronil et de 6 mg de (S)-méthoprène par kg de poids vif, en une application cutanée soit une pipette de 0,5 ml pour un chat.
En l'absence de données de tolérance, l'intervalle minimum de traitement est de 4 semaines.

Contre-indications

En l'absence de données disponibles, ne pas traiter les chatons de moins de 8 semaines ou pesant moins de 1 kg.
Ne pas utiliser chez les animaux malades (maladies systémiques, fièvre) ou convalescents.
Ne pas utiliser chez les lapins, car des effets secondaires parfois létaux peuvent avoir lieu.

Effets indésirables

En cas de léchage, une brève période d'hypersalivation due à la nature de l'excipient peut être observée. Parmi les effets secondaires extrêmement rarement suspectés, des réactions cutanées transitoires au niveau du site d'application (desquamation, alopécie locale, prurit, érythème) ainsi que du prurit général ou une alopécie ont été rapportés. Exceptionnellement, de l'hypersalivation, des symptômes neurologiques réversibles (hyperesthésie, abattement, symptômes nerveux) ou des vomissements ont été observés après utilisation.
Ne pas surdoser.

Temps d'attente

Sans objet.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL - 29 avenue Tony Garnier - F-69007 LYON.

Présentations

Plaquette thermoformée de 1 pipette à embout sécable de 0.5 ml 677 845 6.
Boîte de 1 plaquette thermoformée de 3 pipettes à embout sécable de 0.5 ml 677 846 2.
Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 3 pipettes à embout sécable de 0.5 ml 677 847 9.
Date A.M.M. 23/01/03.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Classement du médicament en matière de délivrance