LYOMAREX®
ARRET COMMERCIALISATION FRANCE 2008
Composition qualitative et quantitative
Chaque dose de 0.2 ml de vaccin contient :
Virus atténué de la maladie de Marek souche HVT-FC 126 > 1 000 UFP. Excipient QSP 1 dose.
Forme pharmaceutique
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable.
Indications d'utilisation
Chez l'espèce poule : immunisation active des poussins contre la maladie de Marek.
Posologie
Utiliser immédiatement après reconstitution avec le solvant Merial approprié.
Injecter une dose de 0.2 ml par sujet, par voie sous-cutanée (base du cou) ou intramusculaire (cuisse ou bréchet) dès la sortie de l'éclosoir à l'âge d'un jour.
Surdosage
Aucun effet secondaire connu.
Contre-indications
Aucunes.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Agiter la solution vaccinale reconstituée avant l'emploi.
Ne vacciner que les animaux en bonne santé.
Respecter les conditions habituelles d'asepsie.
Utiliser pour la préparation et l'administration du vaccin, du matériel stérile et dépourvu de toute trace d'antiseptique et/ou de désinfectant.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux
En cas d'injection accidentelle du produit à une personne, consulter immédiatement un médecin.
Effets indésirables
Aucuns connus.
Durée de conservation
Durée limite d'utilisation du lyophilisat : 24 mois à 5°C + 3°C.
Durée limite d'utilisation du vaccin reconstitué : 2 heures à une température inférieure à 25°C.
Durée limite d'utilisation du solvant en flacon : 24 mois à une température comprise entre 2°C et 25°C.
Durée limite d'utilisation du solvant en poche : 18 mois à une température comprise entre 2°C et 25°C.
Précautions particulières de conservation
Conserver le lyophilisat entre + 2°C et + 8°C et à l'abri de la lumière.
Le solvant se conserve entre + 2°C et + 25°C et ne doit pas être congelé.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de produit non utilisé ou de déchets
Avant élimination, désinfecter les flacons vides ou contenant un reliquat vaccinal inutilisé.
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Temps d'attente
Zéro jour.
Utilisation en cas de gravidité et de lactation (ou de ponte)
Utilisation non revendiquée.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
MERIAL - 29 avenue Tony Garnier - F-69007 LYON.
Présentations
Flacon de 1 000 doses A.M.M. 682 853.3 du 21/07/77.
Flacon de 2 000 doses A.M.M. 685 875.8 du 21/07/77.
Boîte de 10 flacons de 1 000 doses A.M.M. 671 161.8 du 21/07/77.
Boîte de 10 flacons de 2 000 doses A.M.M. 671 162.4 du 21/07/77.
Ce vaccin doit être utilisé avec le solvant réparti en flacons de 200 ml ou 400 ml ou en poches de 200 ml, 400 ml ou 1 200 ml.
Classement du médicament en matière de délivrance
Vaccin : délivrance soumise à ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
(validé AR - 16/4/2009)
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