GUMBORIFFA®
Composition qualitative et quantitative
1 ml de vaccin contient :
Virus inactivé de la maladie de Gumboro souche VNJO titrant avant inactivation > 106 DICT50. Mercurothiolate sodique 0.017 mg. Excipient huileux QSP 1 ml.
Forme pharmaceutique
Emulsion injectable.
Indications d'utilisation
Poule (poulettes futures reproductrices) : immunisation active des poulettes futures reproductrices contre la maladie de Gumboro, en rappel du vaccin vivant correspondant, afin de protéger les poussins issus de ces poulettes.
Posologie
1 dose de 0.3 ml par voie sous-cutanée et/ou intramusculaire.
Une seule injection 2 à 4 semaines avant l'entrée en ponte.
Surdosage
Aucun effet secondaire connu.
Contre-indications
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Agiter avant l'emploi.
Ne vacciner que les animaux en bonne santé.
Respecter les conditions habituelles d'aseptie.
Ne pas utiliser de seringue avec piston en élastomère à base de caoutchouc naturel ou de dérivés du butyle.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux
A l'attention de l'utilisateur
Ce produit contient de l'huile minérale. Son injection accidentelle chez l'homme peut entraîner une douleur importante et de l'œdème, particulièrement s'il est injecté dans une articulation ou un doigt, et dans de rares cas pourrait se traduire par la perte du doigt concerné si une intervention médicale rapide n'est pas réalisée.
Si vous êtes victime d'une injection accidentelle du produit, demandez rapidement un avis médical, même si la dose injectée est très faible, et munissez vous de la notice. Si la douleur persiste plus de 12 heures après examen médical, demandez à nouveau conseil à un médecin.
A l'attention du médecin traitant
Ce produit contient de l'huile minérale. Même si la quantité de produit injecté est faible, l'injection accidentelle de ce produit contenant de l'huile peut entraîner un œdème important, qui peut, par exemple, aboutir à une ischémie nécrosante et à la perte d'un doigt. Un examen chirurgical approfondi et RAPIDE est requis et peut nécessiter la réalisation d'une incision précoce et d'une irrigation du site d'injection, spécialement quand la pulpe du doigt ou un tendon sont impliqués.
Effets indésirables
Aucun effet indésirable connu.
Durée de conservation
12 mois.
Tout flacon entamé doit être utilisé lors de la même séance de vaccination.
Précautions particulières de conservation
Conserver entre +2°C et +8°C, à l'abri de la lumière.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de produit non utilisé ou de déchets
Avant élimination, désinfecter les flacons vides ou contenant un reliquat vaccinal inutilisé.
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Temps d'attente
Zéro jour.
Utilisation en cas de gravidité et de lactation (ou de ponte)
Utilisation non revendiquée.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
MERIAL - 29 avenue Tony Garnier - F-69007 LYON.
Présentations
Flacon de 50 ml A.M.M. 690 911.9 du 27/10/81.
Flacon de 150 ml A.M.M. 688 084.1 du 27/10/81.
Flacon de 250 ml A.M.M. 690 880.6 du 27/10/81.
Flacon de 300 ml A.M.M. 688 085.8 du 27/10/81.
Coffret de 10 flacons de 150 ml A.M.M. 688 086.4 du 27/10/81.
Coffret de 10 flacons de 300 ml A.M.M. 688 087.0 du 27/10/81.
Classement du médicament en matière de délivrance
Vaccin : délivrance soumise à ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
(validé AR - 10/7/2007)
Haut de page Fermer la fenêtre" /> Imprimer Mentions lĂ©gales Version pub