DERMYXOVAX
Composition qualitative et quantitative
Chaque dose de 0.1 ml contient :
Virus du fibrome de Shope > 2.7 log10 DICC50. Excipient QSP 1 dose.
Forme pharmaceutique
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable.
Indications d'utilisation
Chez les lapins : immunisation active contre la myxomatose.
Posologie
Utiliser immédiatement après reconstitution.
Injecter une dose de 0.1 ml par sujet par voie intradermique, suivant les modalités suivantes :
Primovaccination
Une injection à partir de 28 jours d'âge.
Deux injections du vaccin homologue de la myxomatose (souche SG33), respectivement entre 6 et 8 semaines et entre 6 et 7 mois après la 1ère injection.
Rappels
Bimestriels ou semestriels en fonction du risque avec le vaccin homologue de la myxomatose (souche SG33).
Surdosage
Aucun effet indésirable n'a été constaté après administration d'une surdose de vaccin.
Contre-indications
La vaccination des lapereaux âgés de moins de 4 semaines est formellement contre-indiquée.
Ne pas vacciner en milieu contaminé.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Agiter la solution vaccinale reconstituée avant emploi.
Ne vacciner que les animaux en bonne santé.
Respecter les conditions habituelles d'asepsie.
Utiliser, pour la préparation de la solution vaccinale et l'injection, du matériel stérile et dépourvu de toute trace d'antiseptique et/ou de désinfectant.
Désinsectiser les locaux avant chaque vaccination.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux
En cas d'injection accidentelle du vaccin à l'homme une consultation médicale est nécessaire.
Effets indésirables
Aucuns connus.
Durée de conservation
Durée limite d'utilisation du vaccin non reconstitué : 12 mois à 5°C ± 3°C.
Durée limite d'utilisation du vaccin reconstitué : 2 heures à une température inférieure à 25°C.
Durée limite d'utilisation du diluant : 24 mois à 5°C ± 3°C.
Précautions particulières de conservation
Conserver entre +2°C et +8°C et à l'abri de la lumière.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de produit non utilisé ou de déchets
Avant élimination, désinfecter les flacons vides ou contenant un reliquat vaccinal inutilisé.
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Temps d'attente
Zéro jour.
Utilisation en cas de gravidité et de lactation (ou de ponte)
Les femelles gestantes peuvent être vaccinées.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
MERIAL - 29 avenue Tony Garnier - F-69007 LYON.
Présentations
Boîte de 1 flacon verre de 40 doses de lyophilisat et de 1 flacon verre de 4 ml de solvant A.M.M. 682 702.5.
Boîte de 1 flacon verre de 200 doses de lyophilisat et de 1 flacon verre de 20 ml de solvant A.M.M. 694 891.2.
Classement du médicament en matière de délivrance
Vaccin : délivrance soumise à ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
(validé AR - 14/12/2007)
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