CORTEXILINE

Composition qualitative et quantitative

Benzylpénicilline procaïne 20 millions U.I. Néomycine (s.f. de sulfate) 12.0 g. Méthylprednisolone (s.f. d'alcool) 0.4 g. Chlorhydrate de procaïne 3.0 g. Parahydroxybenzoate de méthyl 0.10 g. Hydroxyméthanesulfinate de sodium 0.250 g. Edétate de sodium 0.055g. Excipient injectable QSP 100 ml.

Forme pharmaceutique

Suspension injectable.

Indications d'utilisation

Chez les équins, bovins, ovins, caprins, porcins, chiens et chats, maladies infectieuses dues aux germes sensibles à l'association pénicilline-néomycine :
affection de l'appareil respiratoire, oculaire, urinaire, génital ou locomoteur, complications bactériennes des maladies à virus.

Posologie

Voies I.M., S.C. (carnivores).
Equins, bovins, ovins, caprins, porcins, chiens, chats: 1 ml pour 10 kg de poids vif et par jour.
En cas d'infection sévère, renouveler le traitement pendant 4 à 5 jours consécutifs, à 24 heures d'intervalle.

Contre-indications

Cas connus d'allergie à la pénicilline et à la procaïne.
Ne pas utiliser chez les femelles laitières (cf. rubrique 'Temps d'attente').

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Ne pas dépasser 25 ml par site d'injection pour les grandes espèces et 10 ml pour les animaux de petit format.
Utiliser avec précaution dans les cas de : gestation, insuffisances rénale et cardiaque.
Bien agiter avant emploi.

Effets indésirables

Des réactions d'hypersensibilité à la pénicilline ou à la procaïne ayant été exceptionnellement signalées, il est conseillé d'interrompre le cours du traitement en cas de réaction anormale.

Durée de conservation

24 mois.

Précautions particulières de conservation

Tenir à l'abri de la chaleur et de la lumière.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de produit non utilisé ou de déchets

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Temps d'attente

Viande et abats : 30 jours.
Lait : en l'absence de limites maximales de résidus pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement, ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les deux mois qui précèdent la mise bas.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation (ou de ponte)

Ne pas utiliser chez les femelles laitières (cf. rubrique 'Temps d'attente').

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL - 29 avenue Tony Garnier - F-69007 LYON.

Présentations

Etui de 1 flacon de 50 ml A.M.M. 671 038.1.
Etui de 1 flacon de 100 ml A.M.M. 684 323.1.
Etui de 1 flacon de 250 ml A.M.M. 699 544.9.

Classement du médicament en matière de délivrance

Liste I. A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins cinq ans.

Direction France - 13b avenue Albert Einstein - 69100 VILLEURBANNE
Téléphone 04 72 72 63 22 - Fax 04 72 72 32 10

(validé AR - 14/12/2007)